Sirop Lasolvan pour les enfants

Sirop Lasolvan pour enfants: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lasolvan

Code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: Ambroxol (Ambroxol)

Fabricant: Boehringer Ingelheim Ellas (Grèce), Instituto De Angeli (Italie), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Allemagne), Delpharm Reims (France)

Actualisation de la description et de la photo: 23/10/2018

Sirop Lazolvan pour enfants - agent mucolytique expectorant.

Forme de libération et composition

Forme posologique de Lasolvana pour enfants - Sirop: Liquide légèrement visqueux, incolore ou presque incolore, transparent ou presque transparent ayant une odeur de baies sauvages (100 ou 200 ml dans des flacons en verre foncé, accompagnés d’une tasse à mesurer et d’un flacon dans une boîte en carton).

La composition de 5 ml de sirop:

  • ingrédient actif: chlorhydrate d'ambroxol - 15 mg;
  • composants auxiliaires: eau purifiée - 3047,5 mg, sorbitol liquide (non cristallisable) - 1750 mg, glycérol 85% - 750 mg, arôme de baie de forêt PHL-132195 - 11 mg, gietelloza (hydroxyéthylcellulose) - 10 mg, acide benzoïque - 8, 5 mg, acésulfame de potassium - 5 mg, arôme de vanille 201629 - 3 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif Lasolvana - Ambroxol - une substance qui augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire, entraînant une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). En conséquence, les expectorations s'améliorent, la toux est plus facile.

Chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) avec un traitement prolongé par Lasolvan (pendant au moins 2 mois), on observe une diminution significative des exacerbations de la maladie, à savoir leur durée et le nombre de jours de traitement antibiotique.

Pharmacocinétique

Le sirop Lazolvan pour enfants se caractérise par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire à la dose d'ambroxol dans la plage de concentration thérapeutique. Après administration orale, Ambroxol atteint sa concentration maximale en 1 à 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 litres. Il a une grande capacité de liaison aux protéines plasmatiques - environ 90%. Après administration orale, le sang passe rapidement dans les tissus, formant les concentrations les plus élevées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale reçue est soumise à l'effet du passage initial dans le foie. Selon les données de recherche sur les microsomes du foie humain, l’isoenzyme CYP3A4 est l’isoforme prédominante, responsable du métabolisme de l’ambroxol en acide dibromantranilique. La partie restante de la substance active, Lasolvan, est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et coupure partielle en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose prise) et par une petite quantité de métabolites supplémentaires.

La demi-vie (T½) d’ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est d'environ 660 ml / min, tandis que 8% de celle-ci tombe lors de la clairance rénale.

En utilisant la méthode du marquage radioactif, on estime qu’après la prise d’une dose unique d’ambroxol au cours des 5 prochains jours, environ 83% est excrété dans les urines.

Il n'est pas nécessaire de choisir la dose de sirop Lasolvan pour les enfants en fonction du sexe, car ces données n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique d'Ambroxol.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, le sirop Lasolvan pour enfants est utilisé pour traiter les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagné de la libération de crachats visqueux, tels que:

  • bronchite aiguë et chronique;
  • maladie pulmonaire obstructive chronique;
  • bronchiectasies;
  • asthme bronchique avec obstruction des expectorations;
  • pneumonie.

Contre-indications

  • Je trimestre de grossesse;
  • période de lactation;
  • sensibilité accrue à tout composant du médicament.

Dans les cas suivants, une application prudente du sirop de lasolvana chez les enfants est indiquée:

  • insuffisance rénale et / ou hépatique;
  • II et III trimestres de la grossesse.

Instructions pour l'utilisation de sirop de Lasolvana bébé: méthode et dosage

Le médicament mucolytique est pris par voie orale. La prise de nourriture n’affecte pas l’efficacité de l’ambroxol.

  • enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois / jour;
  • enfants de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois / jour;
  • enfants de 6 à 12 ans - 5 ml 2 à 3 fois par jour;
  • adolescents de 12 ans et adultes - 10 ml 3 fois par jour.

Si aucune amélioration n'est constatée dans les 4-5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Effets secondaires

La classification des effets indésirables enregistrés en fonction de la fréquence de leur développement: souvent - 1 à 10%, rarement - 0,1 à 1%, rarement - 0,01 à 0,1%.

Réactions indésirables possibles lors de la réception du sirop de lasolvana chez l’enfant:

  • du tractus gastro-intestinal: souvent - sensibilité diminuée dans la bouche / gorge, nausée; rarement - bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements, dyspepsie, diarrhée; rarement, la gorge sèche;
  • du système nerveux: souvent - troubles du goût (dysgueusie);
  • de la peau, des tissus sous-cutanés et du système immunitaire: rarement - urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), réactions d'hypersensibilité.

Surdose

Les symptômes du surdosage d’Ambroxol sont la diarrhée, les douleurs abdominales, la dyspepsie, les nausées et les vomissements.

Dans les 1-2 heures suivant la prise d'une overdose, il est conseillé de provoquer des vomissements et de rincer l'estomac. Par la suite, en cas de symptômes indésirables, un traitement symptomatique est effectué.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation de Lasolvan chez les enfants, il n'est pas recommandé de prendre des antitussifs car ils ont du mal à faire sortir l'expectoration.

Des cas distincts de lésions cutanées graves, tels que nécrolyse épidermique toxique et érythème malin exsudatif, ont été signalés, coïncidant avec l'utilisation d'ambroxol. Le plus souvent, ils s'expliquent par la gravité de l'évolution de la maladie et / ou par la conduite concomitante d'un autre traitement. Dans de tels cas, à un stade précoce, une fièvre, des maux de gorge, une toux, une rhinite, une douleur dans le corps sont possibles. Avec ces symptômes, des médicaments contre la toux peuvent être prescrits par erreur. À cet égard, il est conseillé aux patients de cesser immédiatement de prendre Lasolvan et de consulter un médecin si de nouvelles lésions apparaissent sur le corps ou les muqueuses.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

La recherche sur l’effet de l’ambroxol sur la capacité d’une personne à s’engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychophysiques plus rapides (notamment la conduite d’une voiture) n’a pas été menée. Aucun cas d'impact négatif n'a été signalé.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été établi de manière fiable qu'Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Cependant, lors des études précliniques, aucun effet négatif du médicament (direct ou indirect) sur le déroulement de la grossesse, du travail, du développement fœtale / postnatal du fœtus / de l'enfant n'a été détecté. Après une expérience clinique étendue avec Ambroxol après la 28e semaine de grossesse, il n’existe pas d’effet négatif sur le fœtus. Néanmoins, il n'est pas recommandé de prendre le sirop Lasolvan chez les enfants au cours du premier trimestre de la grossesse et aux deuxième et troisième trimestres, l'admission n'est possible que sur ordonnance d'un médecin qui évaluera le rapport avantages / risques potentiels.

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Et bien qu'aucun effet indésirable n'ait été détecté chez les bébés nourris au sein, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Dans les études précliniques sur l'ambroxol, aucun effet indésirable sur la fertilité n'a été identifié.

Utilisation dans l'enfance

Le médicament peut être utilisé dans l'enfance, y compris tôt, si indiqué, conformément aux recommandations du médecin.

En cas d'insuffisance rénale

Ambroxol doit être utilisé avec prudence et uniquement selon les directives d'un médecin pour le dysfonctionnement rénal.

Avec une fonction hépatique anormale

Ambroxol doit être utilisé avec prudence et uniquement selon les directives d'un médecin pour l'insuffisance hépatique.

Interactions médicamenteuses

Les cas d'effets indésirables cliniquement significatifs de l'interaction de l'ambroxol avec d'autres médicaments sont inconnus.

Le médicament augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de certains antibiotiques (tels que l'érythromycine, l'amoxicilline et le céfuroxime).

Les analogues

Les analogues du sirop Lasolvan pour enfants sont: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lasolvan Uno, Halixol, etc.

Termes et conditions de stockage

Ne pas laisser plus de 3 ans hors de la portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Evaluations de lazolvane sirop bébé

Les avis sur le sirop de Lasolvana pour les enfants sont généralement laissés par les parents qui l'utilisaient pour traiter la toux chez leurs enfants. Ils notent la rapidité d'action et l'efficacité de ce médicament.

Dans certains cas, les effets secondaires d'ambroxol sont mentionnés, le plus souvent des diarrhées et des réactions allergiques cutanées.

Sirop Price Lazolvan pour enfants en pharmacie

Prix ​​Lazolvana enfant de sirop dans le réseau de pharmacie est une moyenne de 170-250 roubles par bouteille de 100 ml.

Education: Première université de médecine publique de Moscou nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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http://www.neboleem.net/lazolvan-sirop-detskij.php

Sirop Lasolvan 15 mg / 5 ml, 100 ml

Disponibilité dans les pharmacies de Moscou

Instructions d'utilisation

5 ml de sirop contient:

Substances actives: chlorhydrate d’ambroxol à 15 mg.

Excipients: acide benzoïque, gietelloza (hydroxyéthyl cellulose), acésulfame de potassium, sorbitol liquide (non cristallisable), glycérol 85%, arôme de baies sauvages PHL-132195, arôme de vanille 201629, eau purifiée.

Lasolvan - sécrétoire, sécrétolytique, expectorante.

Stimule les cellules séreuses des glandes des membranes muqueuses des bronches, augmente la teneur en sécrétions muqueuses et la libération de surfactants (surfactant) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolytiques et en améliorant la libération de lysosomes à partir de cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire des expectorations.

Après l'ingestion, l'action se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures.

L'absorption est élevée, la Cmax est atteinte en 2 heures (pour les comprimés, le sirop), en solution buvable et par inhalation - entre 0,5 et 3 heures; liaison aux protéines plasmatiques - 80% (pour les comprimés, sirop), pour solution buvable et par inhalation - 90%. Passe par la BBB, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. La solution pour l'ingestion et l'inhalation est rapidement distribuée dans les tissus, la concentration la plus élevée étant atteinte dans les poumons.

Métabolisé dans le foie, il forme de l'acide dibromantranilique et des conjugués glucuroniques. Excrété par les reins - 90% sous forme de métabolites hydrosolubles, 5% - inchangé. Environ 30% de la dose après administration orale est éliminée par le biais du métabolisme primaire. T1 / 2 - 1,3 h, pour une solution pour ingestion et inhalation - 7-12 heures, sans effet cumulatif. La demi-vie d'élimination augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, mais ne change pas avec une fonction hépatique anormale.

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la libération d'expectorations visqueuses:

  • bronchite aiguë et chronique;
  • une pneumonie;
  • La MPOC;
  • asthme bronchique avec obstruction des expectorations;
  • bronchiectasie.

L'hypersensibilité; grossesse (je terme).

  • II - III trimestre de la grossesse;
  • période de lactation;
  • insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les essais précliniques et l'expérience clinique approfondie n'ont pas révélé d'effets indésirables du traitement médicamenteux pendant la grossesse. Cependant, vous devez suivre les règles générales relatives à la prescription de médicaments, en particulier au cours du premier trimestre. Lasolvan® passe dans le lait maternel mais n'affecte pas négativement le bébé aux doses thérapeutiques.

Si nécessaire, l'utilisation de Lasolvana au cours des trimestres II et III de la grossesse doit évaluer le traitement potentiel de la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé à l'intérieur, quel que soit le repas.

Le sirop Lasolvan® à 15 mg / 5 ml est prescrit:

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml 3 fois / jour.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans: 5 ml 2 à 3 fois par jour.
  • Enfants âgés de 2 à 6 ans: 2,5 ml 3 fois / jour.
  • Enfants jusqu'à 2 ans: 2,5 ml 2 fois / jour.

Le sirop Lasolvan® à 30 mg / 5 ml est prescrit:

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans: prescrit 5 ml 3 fois / jour.
  • Enfants de 6 à 12 ans: 2,5 ml 2 à 3 fois par jour.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4-5 jours suivant le début de l'utilisation du médicament, consultez un médecin.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème et, dans certains cas, dermatite de contact allergique. Des cas de réactions sévères aiguës de type anaphylactique (choc anaphylactique) ont été extrêmement rarement signalés.

Avec une utilisation prolongée à des doses élevées - brûlures d'estomac, gastralgie, nausées, vomissements.

Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations.

La solution pour administration orale et inhalation contient du chlorure de benzalkonium. Chez les patients présentant une hyperactivité des voies respiratoires, cet agent de conservation peut provoquer un bronchospasme lors de l'inhalation.

Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations.

La solution pour administration orale et inhalation contient du chlorure de benzalkonium. Chez les patients présentant une hyperactivité des voies respiratoires, cet agent de conservation peut provoquer un bronchospasme lors de l'inhalation.

Symptômes: possible - nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, gastralgie.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament; réception de produits contenant des graisses, traitement symptomatique.

Tenir hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

http://chita.apteki.me/goods/lazolvan-sirop-15mg5ml-100-ml

Lasolvan

Le tri

Institut de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Espana S.A.

Institut de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Espana S.A.

Beringer Ingelheim Ellas A.E.

Beringer Ingelheim Ellas A.E.

Beringer Ingelheim Pharma GmbH et Co. KG / Delpharm Reims

Lasolvan mode d'emploi

Fabricant

Pays d'origine

Groupe de produits

décongestionnant (alpha adrénergique)

http://apteka.ru/preparation/lazolvan/

Sirop pour enfants "Lasolvan": commentaires, prix, instructions. Lazolvan (sirop pour enfants): prix

La toux chez un enfant est un phénomène assez commun. Il est provoqué par divers rhumes, tels que bronchites, grippe et autres. La toux engendre angoisse et inconfort pour le bébé, il est donc impossible de se passer de traitement.

Avec un tel problème, la première chose dont l’enfant a besoin est de montrer au médecin qui l’écoute. En cas d'accumulation de mucus visqueux dans les bronches, que l'enfant ne peut pas cracher, le pédiatre peut prescrire Lasolvan (sirop pour enfants). Instructions, prix, composition, indications et contre-indications seront décrites dans cet article.

La composition et les propriétés du médicament

Le médicament fait partie du groupe pharmacologique des médicaments mucolytiques, c’est-à-dire qu'il consiste à diluer les expectorations. Le sirop pour enfants "Lasolvan" se présente sous la forme d'un liquide pratiquement transparent, moyennement visqueux et à l'arôme fruité. Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate d'ambroxol, qui stimule l'activité ciliaire et la formation de surfactant pulmonaire. En d'autres termes, il active la production de mucus dans les voies respiratoires, facilite la séparation et réduit la toux. Ambroxol étant rapidement absorbé dans le sang, l'effet thérapeutique est perceptible après une courte période. Dans l'intervalle d'une demi-heure à trois heures après l'application du médicament, la concentration du composant actif dans le sang atteint son maximum. Une quantité importante d’ambroxol est concentrée dans la zone d’influence du médicament - dans les poumons. Le principal avantage de ce médicament est qu’il est rapidement excrété par le corps et ne s’accumule pas dans les tissus.

Indications d'utilisation

Pour les maladies des voies respiratoires inférieures, accompagnées d'une expectoration visqueuse, prescrire le médicament "Lasolvan" (sirop pour enfants). Les revues des médecins et des parents confirment son efficacité dans des maladies telles que:

asthme bronchique avec expectorations;

En outre, ce médicament peut être utilisé pour stimuler la maturation intra-utérine des poumons du fœtus, s’il existe une menace de naissance prématurée ou si une naissance artificielle est nécessaire entre les 28e et 34e semaines de grossesse. En outre, le médicament "Lasolvan" est utilisé pour prévenir et traiter un trouble tel que le syndrome de détresse respiratoire post-partum chez le nouveau-né et le prématuré.

«Lasolvan» pour enfants (sirop): mode d'emploi

Le médicament est destiné à une administration orale. Libérez le médicament dans des flacons en verre brun ou ambré. Le bouchon est équipé d'un contrôle dit de la première ouverture. L'emballage est équipé d'une tasse à mesurer spéciale, avec laquelle il est commode de mesurer la quantité requise de médicament.

Comment prendre "Lasolvan" (sirop pour enfants)? Selon les instructions, le médicament est utilisé comme suit:

de la naissance à 2 ans - 5 ml pendant 24 heures (pris 2 fois);

de 2 à 6 ans - 7,5 ml pendant 24 heures (pris 3 fois);

de 6 à 12 ans - 10-15 ml sur 24 heures (pris 2 à 3 fois);

après 12 ans - 30 ml pendant 24 heures (pris 3 fois).

Le sirop pour enfants "Lasolvan" est pris quel que soit le repas.

Contre-indications

Le sirop contre la toux "Lasolvan" (pour enfants) est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité individuelle à Ambrocosle ou à d'autres composants du médicament.

Effet secondaire du médicament

Dans de rares cas, des effets indésirables peuvent survenir après la prise d’un médicament tel que le «Lasolvan» (sirop) pour enfants. Les instructions jointes au médicament contiennent généralement cette information.

Les effets secondaires du médicament en question se manifestent par une altération du goût, des nausées, une diminution de la sensibilité des muqueuses de la bouche et de la gorge. De tels phénomènes se produisent dans 1 à 10% des cas. Beaucoup moins souvent (moins de 1% des cas): douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, bouche sèche.

Les réactions allergiques dues à la sensibilité aux composants du médicament "Lasolvan" se développent assez rarement et manifestent des symptômes tels que l'œdème de Quincke, l'urticaire, le choc anaphylactique (très rarement).

Interactions médicamenteuses

L'utilisation du médicament "Lasolvan" augmente la pénétration de certains antibiotiques dans les sécrétions bronchiques, tels que "Érythromycine", "Céfuroxime", "Amoxicilline".

Il est déconseillé d'utiliser simultanément le sirop pour enfants "Lasolvan" et les médicaments antitussifs (par exemple, "Terpinkod"). La prise conjointe de ces médicaments non seulement ne donnera pas un résultat positif, mais peut également causer la stagnation des expectorations dans les poumons et le développement de la pneumonie.

Drogue "Lasolvan" (sirop pour enfants): prix

Le coût d'un tel médicament dépend de plusieurs facteurs: coût de la location de la salle, transport, politique des prix de la pharmacie, etc. Pratiquement toutes les pharmacies vous pouvez acheter ce médicament. Cependant, il existe aujourd'hui beaucoup de produits contrefaits sur le marché pharmaceutique et vous devez donc vous abstenir d'acheter du «Lasolvan» (sirop pour enfants), qui est trop bon marché. Le prix des médicaments en Russie est en moyenne de 250 à 300 roubles par bouteille de 100 ml.

Autres formes de libération

En plus du sirop, le médicament "Lasolvan" se présente sous forme de gouttes, de comprimés et de solution pour injection et inhalation. Considérons le formulaire de diffusion des données.

Gouttes

Drops "Lasolvan" est utilisé pour préparer une solution utilisée selon le schéma suivant:

de 0 à 2 ans - 50 gouttes sur 24 heures (à prendre 2 fois);

de 2 à 6 ans - 75 gouttes au cours de la journée (prises 3 fois);

après 6 ans - 150 gouttes pendant 24 heures (à prendre 3 fois).

Les doses indiquées du médicament sont diluées dans 5 à 75 ml d’eau.

Pilules

Pour les enfants après six ans, le médicament "Lasolvan" est recommandé pour être utilisé sous forme de comprimés. Cette forme de médicament se prend de la même manière que le sirop - trois fois par jour. Cependant, il n'est pas recommandé de les utiliser chez les enfants de moins de six ans. La raison en est simple: il est impossible d'établir le dosage exact.

Pour éviter une diminution de l'efficacité du médicament et la survenue de réactions allergiques après les trois premiers jours de traitement, il est recommandé de réduire le nombre de doses à deux. En fonction de l'âge de l'enfant, les comprimés de Lasolvan sont utilisés comme suit:

de 6 à 12 ans - 30 à 45 mg pendant la journée (pris 2 ou 3 fois);

après 12 ans - 60-90 mg tout au long de la journée (à prendre 2 ou 3 fois).

Solution pour injection et inhalation

Cette forme de drogue "Lasolvan" est utilisée beaucoup moins fréquemment que les comprimés ou le sirop. Pour l'inhalation, utilisez les doses suivantes du médicament:

de 0 à 2 ans - 15 ml pour 24 heures (pris 2 fois);

de 2 à 6 ans - 30 ml pendant la journée (pris pour 2 fois);

6 ans et plus - 45 ml pour 24 heures (pris 2 fois).

Les injections "Lasolvan" sont administrées sous forme de perfusions goutte à goutte ou intramusculaire. Cette forme a une efficacité supérieure à celle du sirop, mais le risque d'effets indésirables augmente également proportionnellement.

La période maximale pendant laquelle il est permis d'utiliser le médicament "Lasolvan" - 7 jours. Une fois le délai indiqué écoulé, vous devez cesser l'utilisation de ce médicament et consulter votre médecin pour un traitement ultérieur.

Termes et conditions de stockage

Le médicament "Lasolvan" doit être conservé dans un endroit frais, inaccessible aux enfants, la température de l'air ne doit pas dépasser 30ºC. Le médicament est valide pour trois ans à compter de la date de fabrication, après l'expiration de la période spécifiée du solde doit être éliminé.

Conclusion

Toute maladie d’un enfant soulève toujours de nombreuses questions parmi les parents concernant les méthodes de traitement et le choix du médicament le plus efficace et le plus sûr. Sirop pour enfants "Lasolvan" est un médicament très efficace. Mais souviens-toi! L'auto-prescription et l'utilisation de médicaments sans consultation préalable avec un spécialiste peuvent être très dangereuses pour la santé et parfois pour la vie de l'enfant.

Prends soin de toi et de tes enfants! Vous bénisse!

http://www.syl.ru/article/173315/new_sirop-detskiy-lazolvan-otzyivyi-tsenyi-instruktsiya-lazolvan-detskiy-sirop-tsena

Lasolvan

Aujourd'hui en vente

Forme de libération, composition et emballage

◊ Les comprimés sont ronds, blancs ou légèrement jaunâtres, plats des deux côtés, avec des bords biseautés, avec des marques de division sur un côté et gravés «67С», écartés des risques de division, de l’autre côté de la tablette - symbole de la société.

Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs séché, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
10 pièces - blisters (5) - packs de carton.

Syr Le sirop est transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme fruité.

Excipients: gietelloza (hydroxyéthylcellulose), solution de sorbitol à 70%, glycérol à 85%, acide benzoïque, propylène glycol, arôme de framboise D9599, acide tartrique, eau purifiée.

Flacons en verre foncé de 100 ml (1) avec une tasse à mesurer - emballages en carton.

Syr Le sirop est transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme fruité.

Excipients: hyatellose (hydroxyéthylcellulose), solution de sorbitol à 70%, glycérol à 85%, saccharinate de sodium dihydraté, acide benzoïque, propylèneglycol, arôme d’orange 9/055600, arôme d’abricot 208166/40988, racemen (menthol) et glycol de parfum.

100 ml - une bouteille de verre foncé (1) complète avec une tasse à mesurer - emballages en carton.

Groupe clinique et pharmacologique

Action pharmacologique

Des études ont montré qu'Ambroxol augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du transport du courant et du mucus (clairance mucociliaire). Renforcer la clairance muco-ciliaire améliore les pertes de crachats et soulage la toux.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Ambroxol se caractérise par une absorption rapide et presque complète, avec une relation dose-effet linéaire dans la plage de concentration thérapeutique. Cmax dans le plasma, atteinte en 0,5 à 3 h. Dans l’intervalle de concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 90%.

Le transfert d’ambroxol du sang aux tissus lorsqu’il est administré par voie orale est rapide. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons.

Métabolisme et excrétion

Environ 30% de la dose prise est l’effet d’un «premier passage» par le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l’isoforme prédominant responsable du métabolisme de l’ambroxol. La partie restante d'ambroxol est métabolisée dans le foie, principalement par conjugaison.

T1/2 Ambroxol dure 10 heures, la clairance totale est de 660 ml / min, la clairance rénale représentant environ 8% de la clairance totale.

Il n'y a pas eu d'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique d'Ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir la posologie correspondant à ces caractéristiques.

Indications d'utilisation du médicament

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la libération d'expectorations visqueuses:

- bronchite aiguë et chronique;

- asthme bronchique avec difficulté de décharge des expectorations;

Régime posologique

Le médicament sous forme de comprimés prescrits pour les adultes 30 mg 3 fois / jour.

Si nécessaire, pour augmenter l’effet thérapeutique, vous pouvez attribuer 60 mg 2 fois / jour. Les comprimés sont pris après les repas avec un liquide pressé.

Le médicament sous forme de sirop 15 mg / 5 ml est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, 10 ml chacun (2 cuillères à café) 3 fois / jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 5 ml (1 c. à thé) 2-3 fois par jour; 2,5 ml (1/2 c. À thé) sont prescrits 3 fois / jour pour les enfants âgés de 2 à 6 ans; enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml (1/2 c. à thé) 2 fois / jour.

Le médicament sous forme de sirop à 30 mg / 5 ml chez l'adulte et les enfants de plus de 12 ans est prescrit dans 5 ml (1 c. À thé) 3 fois par jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 2,5 ml (1/2 c. à thé) 2 à 3 fois par jour.

Prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours est possible uniquement sous surveillance médicale.

Lasolvan ® sous forme de sirop doit être pris avec les repas, avec un liquide.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: brûlures d'estomac, dyspepsie, nausée, vomissements, diarrhée.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

Lasolvan ® est généralement bien toléré.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les II et III trimestres de la grossesse, pendant l'allaitement (allaitement), les patientes souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire.

Lors d'études expérimentales chez l'animal, aucun effet indésirable direct ou indirect sur le développement de la grossesse, du fœtus, prénatal et postnatal et sur l'accouchement n'a été détecté.

Les études cliniques menées au cours des 28 semaines de grossesse n'ont pas mis en évidence d'effet négatif du médicament sur le fœtus.

Cependant, il est nécessaire de suivre les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Surtout pas recommandé de prendre Lasolvan ® dans le premier trimestre de la grossesse.

Ambroxol peut être excrété avec du lait maternel. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prescrire Lasolvan ® aux mères allaitantes. Cependant, un effet indésirable chez le nouveau-né est peu probable.

Demande de violation du foie

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Demande de violation de la fonction rénale

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Instructions spéciales

Il ne doit pas être utilisé en association avec des agents antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations.

Sirop Lasolvan ® (15 mg / 5 ml) contient 10,5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance au fructose rare et héréditaire ne doivent pas prendre ce médicament. Il peut également avoir un léger effet laxatif.

Sirop Lasolvan ® (30 mg / 5 ml) contient 5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (20 ml). Les patients présentant une intolérance au fructose rare et héréditaire ne doivent pas prendre ce médicament.

Les comprimés Lasolvan® (30 mg) contiennent 684 mg de lactose exprimés en dose journalière maximale recommandée (120 mg). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une absorption du glucose / galactose déficiente ou altérée en Lapp lactase ne doivent pas prendre ce médicament.

De très rares cas de lésions cutanées sévères ont été rapportés, tels que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell; Cependant, le lien avec la prise du médicament n'a pas été prouvé. Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

Surdose

Les symptômes de surdosage chez l'homme ne sont pas décrits.

Symptômes: possibles nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie.

Traitement: faire vomir, un lavage gastrique est indiqué pendant les premières heures ou deux après l'ingestion; réception de produits contenant des matières grasses; mener une thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée de médicaments antitussifs entraîne des difficultés de décharge des expectorations en raison d'une diminution de la toux.

Ambroxol augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique d'amoxicilline, de céfuroxime, d'érythromycine et de doxycycline.

Lasolvan ® est compatible avec les médicaments qui inhibent l'activité du travail.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament sous forme de comprimés doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Le médicament sous forme de sirop 15 mg / 5 ml doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Le médicament sous forme de sirop 30 mg / 5 ml doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15-30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

http://www.rigla.ru/shop/forms/lazolvan/

LAZOLVAN

Syr Le sirop est transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec une odeur de baies sauvages.

Excipients: acide benzoïque - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyéthylcellulose) - 10 mg, acésulfame de potassium - 5 mg, sorbitol liquide (non cristallisable) - 1,75 g, glycérol 85% - 750 mg, arôme de baies sauvages PHL-132195 - 11 mg, arôme Vanille 201629 - 3 mg, eau purifiée - 3,0475 g.

100 ml - flacons de verre ambré ou brun avec un capuchon en plastique à visser avec filetage, sans danger pour les enfants, et contrôle de la première ouverture (1) avec un gobelet à mesurer - emballages en carton.
200 ml - bouteilles en verre ambré ou brun avec une capsule en plastique à visser avec filetage, sans danger pour les enfants, et contrôle de la première ouverture (1) avec un gobelet à mesurer - emballages en carton.

Des études ont montré qu'Ambroxol augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du transport du courant et du mucus (clairance mucociliaire). Renforcer la clairance muco-ciliaire améliore les pertes de crachats et soulage la toux.

Chez les patients atteints de BPCO, une thérapie à long terme avec le médicament Lasolvan (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Il a été noté une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie.

Aspiration et distribution

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète avec une relation dose-dépendant linéaire dans la plage de concentration thérapeutique. Cmax dans le plasma, par voie orale, elle est atteinte en 1 à 2 heures et demie Dans la plage de concentration thérapeutique, la liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 90%.

Vd fait 552 l. Dans la plage de concentration thérapeutique, la liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 90%.

Le transfert d’ambroxol du sang aux tissus lorsqu’il est administré par voie orale est rapide. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons.

Métabolisme et excrétion

Environ 30% de la dose prise est l’effet d’un «premier passage» par le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l’isoforme prédominant responsable du métabolisme de l’ambroxol en acide dibromantranilique. La partie restante d'ambroxol est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronisation et par clivage partiel en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi que par une petite quantité de métabolites supplémentaires.

Terminal T1/2 Ambroxol dure 10 heures, la clairance totale est de 660 ml / min, la clairance rénale représentant environ 8% de la clairance totale. En utilisant la méthode d’administration d’un marqueur radioactif, il a été estimé qu’après la prise d’une dose unique du médicament au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose reçue est excrétée dans les urines.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients spéciaux

Il n'y a pas eu d'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique d'Ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir la dose en fonction de ces critères.

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la libération d'expectorations visqueuses:

- bronchite aiguë et chronique;

- asthme bronchique avec difficulté de décharge des expectorations;

- Hypersensibilité à Ambroxol ou à d’autres composants du médicament;

- je suis trimestre de grossesse;

- période de lactation (allaitement);

- intolérance héréditaire rare au fructose.

Le médicament Lasolvan doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse (trimestres II et III), avec insuffisance rénale et / ou hépatique.

Le médicament est utilisé à l'intérieur, quel que soit le repas.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 10 ml 3 fois par jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 5 ml 2 à 3 fois par jour; enfants âgés de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois / jour; enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml, 2 fois / jour.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4-5 jours suivant le début de l'utilisation du médicament, consultez un médecin.

Du côté du système digestif: souvent (1-10%) - nausée, sensibilité diminuée dans la cavité buccale et le pharynx; rarement (0,1-1%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche; rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.

Du système nerveux: souvent (1-10%) - dysgueusie (violation des sensations gustatives).

Réactions allergiques: rarement (0,01-0,1%) - éruptions cutanées, urticaire, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke *, prurit *, hypersensibilité *.

* ces effets indésirables ont été observés lors d’une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1–1%), mais peut-être inférieure; la fréquence exacte est difficile à estimer, car ils n'ont pas été notés lors des essais cliniques.

Les symptômes spécifiques du surdosage chez l'homme ne sont pas décrits.

Un surdosage accidentel et / ou une erreur médicale ont été rapportés, entraînant les symptômes des effets secondaires connus du médicament Lasolvan: nausée, dyspepsie, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les premières heures ou deux après la prise du médicament, traitement symptomatique.

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

Ambroxol augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique d'amoxicilline, de céfuroxime et d'érythromycine.

Ne pas utiliser le sirop Lasolvan en association avec des antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations.

Des cas isolés de lésions cutanées graves, tels que le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont coïncidé avec l'utilisation de médicaments expectorants, tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Dans la plupart des cas, ils s'expliquent par la gravité de la maladie sous-jacente et / ou par un traitement concomitant. Les patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique peuvent développer une fièvre, des douleurs corporelles, une rhinite, une toux et un mal de gorge à un stade précoce. Avec un traitement symptomatique, la prescription erronée de remèdes contre la toux et le rhume est possible. Avec le développement de nouvelles lésions de la peau et des muqueuses, le patient doit arrêter le traitement par ambroxol et consulter immédiatement un médecin.

Sirop Lasolvan (15 mg / 5 ml) contient 10,5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance au fructose rare et héréditaire ne doivent pas prendre ce médicament.

En cas d'atteinte de la fonction rénale, Lasolvan doit être utilisé uniquement sur prescription d'un médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Il n’ya eu aucun cas d’influence du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Les études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse psychomotrices accrues n'ont pas été menées.

Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire.

Les études précliniques n'ont pas révélé d'effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement fœtal / fœtal, le développement postnatal et le travail.

Une expérience clinique approfondie avec Ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas mis en évidence d'effet négatif du médicament sur le fœtus. Cependant, vous devez suivre les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Surtout pas recommandé de prendre Lasolvan dans le premier trimestre de la grossesse. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l’utilisation du médicament n’est possible que dans le cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus.

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Malgré l'absence d'effets indésirables chez les bébés nourris au sein, il n'est pas recommandé d'utiliser le sirop Lasolvan pendant l'allaitement.

Les études précliniques sur Ambroxol n’ont pas révélé d’effet négatif sur la fertilité.

http://health.mail.ru/drug/lasolvan_2/

Sirop pour enfants Lazolvan 15 mg / 5 ml 100 ml
Instructions d'utilisation

Producteur: Beringer Ingelheim Espana, Espagne ou Delpharm Reims, France

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Forme posologique enfants LAZOLVAN:

Composition Sirop LAZOLVAN pour enfants

5 ml de sirop contient:

l'ingrédient actif est le chlorhydrate d'ambroxol à 15 mg;

excipients - acide benzoïque 8,5 mg, gietelloza (hydroxyéthylcellulose) 10 mg, acésulfame de potassium 5 mg, sorbitol liquide 1750 mg, glycérol 85% 750 mg, arôme de baies sauvages PHL-132195 11 mg, arôme de vanille 201629 3 mg, eau purifiée 3047,5 mg.

Description du sirop LAZOLVAN pour enfants

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux avec une odeur de baies sauvages.

Groupe pharmacothérapeutique

Expectorant, agent mucolytique

Code ATX:

Action pharmacologique

Des études ont montré qu'Ambroxol - l'ingrédient actif de Lasolvana - augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du transport du courant et du mucus (clairance mucociliaire). Renforcer la clairance muco-ciliaire améliore les pertes de crachats et soulage la toux. Chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, un traitement prolongé par Lasolvan (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Il a été noté une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète avec une relation dose-dépendant linéaire dans la plage de concentration thérapeutique. La concentration plasmatique maximale (C max) administrée par voie orale est atteinte en 1 à 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 litres.

Dans la plage de concentration thérapeutique, la liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 90%. Le transfert d’ambroxol du sang aux tissus lorsqu’il est administré par voie orale est rapide. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale acceptée est soumise à l'effet du passage initial dans le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que l’isoenzyme CYP3A4 est l’isoforme prédominant responsable du métabolisme de l’ambroxol en acide dibromantranique. La partie restante d'ambroxol est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et par clivage partiel en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi que par une petite quantité de métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale d’ambroxol est de 10 heures. La clairance totale se situe dans la plage de 660 ml / min, soit environ 83% de la clairance totale pour la clairance rénale.

Il n'y a pas eu d'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique d'Ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir la posologie correspondant à ces caractéristiques.

Sirop de LAZOLVAN pour les indications d'enfants

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec dégagement de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec écoulement de crachat obstrué, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à Ambroxol ou à d’autres composants du médicament, grossesse (I term), période de lactation.

Sirop Lasolvan (15 mg / 5 ml) contient 10,5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance au fructose rare et héréditaire ne doivent pas prendre ce médicament.

Avec soin

utiliser Lasolvan pendant la grossesse (trimestre II - III), avec insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas révélé d'effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement fœtal / fœtal, le développement postnatal et le travail.

Une expérience clinique approfondie avec Ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas mis en évidence d'effet négatif du médicament sur le fœtus.

Cependant, vous devez suivre les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Surtout pas recommandé de prendre Lasolvan dans le premier trimestre de la grossesse.

Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable n'ait été observé chez les bébés nourris au sein, il n'est pas recommandé d'utiliser le sirop de Lasolvan pendant l'allaitement. Les études précliniques sur Ambroxol n’ont pas révélé d’effet négatif sur la fertilité.

Posologie et administration de sirop LAZOLVAN pour enfants

Le médicament est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans: 10 ml 3 fois par jour;

enfants de 6 à 12 ans: 5 ml 2 à 3 fois par jour;

enfants de 2 à 6 ans: 2,5 ml 3 fois par jour;

enfants de moins de 2 ans: 2,5 ml 2 fois par jour.

Lasolvan au sirop peut être utilisé quel que soit le repas.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4-5 jours suivant le début de la réception, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires

Troubles du tractus gastro-intestinal

Souvent (1,0-10,0%) - nausée, sensibilité diminuée dans la bouche ou la gorge;

Rarement (0,1-1,0%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche;

Rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.

Troubles du système immunitaire, lésions de la peau et des tissus sous-cutanés

Rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke *, prurit *, hypersensibilité *.

Troubles du système nerveux

Souvent (1,0-10,0%) - Dysgueusie (violation des sensations gustatives).

* ces effets indésirables ont été observés lors d’une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1% à 1,0%), voire inférieure; la fréquence exacte est difficile à estimer car elles n'ont pas été notées lors des essais cliniques

Surdose

Les symptômes spécifiques du surdosage chez l'homme ne sont pas décrits.

Un surdosage accidentel et / ou une erreur médicale ont été rapportés, entraînant les symptômes des effets secondaires connus du médicament Lasolvan: nausée, dyspepsie, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales. Dans ce cas, la nécessité éventuelle d'un traitement symptomatique.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les premières heures ou deux après la prise du médicament, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique d'amoxicilline, céfuroxime, érythromycine.

Instructions spéciales

Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations. Le sorbitol dans le sirop peut avoir un léger effet laxatif.

Les patients présentant des lésions cutanées sévères - syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique - peuvent présenter de la fièvre, des courbatures, une rhinite, une toux et un mal de gorge à un stade précoce. Avec un traitement symptomatique, une administration erronée d'agents mucolytiques, tels que le chlorhydrate d'ambroxol, est possible. Des cas isolés de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique ont été signalés, qui ont coïncidé avec la nomination du médicament; cependant, une relation de cause à effet avec le médicament est absente.

Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

En cas d'insuffisance rénale, Lasolvan doit être utilisé uniquement sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Il n’ya eu aucun cas d’influence du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Les études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et une vitesse de réaction psychomotrice plus grande n'ont pas encore été menées.

Formulaire d'autorisation Sirop LAZOLVAN pour enfants

Sur des bouteilles en verre ambré ou brun de 100 ml ou 200 ml avec le bouchon vissé en polyéthylène avec contrôle de la première ouverture. La bouteille est placée dans une boîte en carton avec un mode d'emploi et une tasse à mesurer.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants.

Date d'expiration:

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie:

Nom et adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré

Beringer Ingelheim International GmbH,

Binger Strasse 173,

Fabricant:

Beringer Ingelheim Espana SA,

Prat de la Riba, 50, 08174 Site Web de la Cugat del

Valles, Barcelone, Espagne

Rue Colonel Charbonneau 10, Reims 51100, France

Vous pouvez obtenir plus d'informations sur le médicament, envoyer vos réclamations et des informations sur les événements indésirables à l'adresse suivante en Russie

LLC "Beringer Ingelheim"

Leningradskoye shosse, 16A, Z Tel: 8 800 700 99 93

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